电子书：欧盟 MDR 和 IVDR 语言指南

对欧盟医疗器械法规 (MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR) 的语言要求抱有疑问？这些法规不仅意味着更为严格的要求，还体现了对全生命周期服务的高度重视，影响了医疗器械制造商利用生命科学翻译服务和开展生命科学本地化工作的方式。阅读我们的电子书，了解如何规划您的监管类文件翻译和医疗器械翻译项目，以满足欧盟 MDR 和 IVDR 的每个截止日期和各项要求。

无论您是制造商还是其他经济运营商，您都将受益于这份有关监管类文件翻译的全面行业指导。您将获得对 MDR 和 IVDR 所有条款的系统性综述，其中重点关注语言和语言成效。我们还提供有关如何在生命周期语言策略下从 AI 和大型语言模型中受益的指导。