.svg){kind=logo}
AI-lösningar
Ytterligare tjänster
Översättning för Life Sciences
- Översättning för läkemedelsindustrin
- Översättning för kliniska prövningar
- Regulatoriska översättningar
- Översättning efter godkännande
- Översättning för läkemedelsindustrin
- Språktjänster för medicintekniska produkter
- Validering och kliniska undersökningar
- Regulatoriska översättningar
Fallstudie: Flerspråkiga kampanjer i detaljhandeln
Nya AI-baserade lösningar för skapande av innehåll hos stort sport- och klädföretag
- RESURSER
Har du frågor om språkkraven i EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) och EU-förordningen om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR)? De nya förordningarna ställer betydligt högre krav och omfattar hela livscykeln för medicintekniska produkter. Det får stora konsekvenser för tillverkarnas användning av översättningstjänster och lokalisering för Life Sciences. I vår e-bok får du lära dig att planera översättningsprojekt för regulatoriskt innehåll och medicintekniska produkter och hur du uppfyller alla tidsfrister och krav enligt EU MDR och EU IVDR.
Såväl tillverkare av medicintekniska produkter som andra ekonomiska aktörer kan ha stor användning av vår utförliga branschvägledning om regulatoriska översättningar. Vi gör en systematisk genomgång av samtliga artiklar i MDR och IVDR med fokus på språk och språkresultat. Vi ger även råd om hur du kan dra nytta av AI och stora språkmodeller (LLM) inom ramen för en livscykelbaserad språkstrategi.
