视频：过渡到《临床试验法规》(CTR) (英语)

要让当前进行中的研究满足欧盟《临床试验法规》(CTR) 的要求，需要十分繁琐的行政流程，花费时间可能长达三个月。要避免这一问题，试验申办者可以在 2024 年 10 月 16 日之前选择快速程序，减少申办时间。了解如何规避繁琐的完整流程，以及如何在 Lionbridge 的助力下加快临床试验翻译过程，以此顺利完成过渡申请。观看我们的视频，了解更多信息。

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