eBook: Indicazioni linguistiche sull'MDR e l'IVDR dell'UE

Avete domande sui requisiti linguistici del Regolamento relativo ai dispositivi medici (MDR) e del Regolamento relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR)? Questi regolamenti prevedono requisiti molto rigidi e un'enfasi sull'intero ciclo di vita che influisce sul modo in cui i produttori di dispositivi medici si approcciano ai servizi di traduzione e di localizzazione per il settore Life Science. Leggete il nostro eBook per capire come pianificare le traduzioni di documenti da sottoporre alle autorità di regolamentazione e i progetti di traduzioni per dispositivi medicali al fine di rispettare ogni scadenza e requisito dell'MDR e dell'IVDR dell'UE.

Se siete produttori o altri operatori economici, queste indicazioni complete di settore sulle traduzioni di documenti regolatori vi saranno di grande utilità. Otterrete un'analisi sistematica di tutti gli articoli dell'MDR e dell'IVDR con particolare attenzione alla lingua e ai risultati linguistici. Offriamo anche indicazioni su come sfruttare i vantaggi offerti da intelligenza artificiale e Large Language Model nell'ambito di una strategia linguistica per il ciclo di vita.