自欧盟临床试验法规 (CTR) 实施以来,为非专业人士撰写临床试验结果摘要已成为在欧盟招募参与者的所有申办者必须遵循的一项监管要求。这些被称为通俗语言摘要的内容并不新鲜,但对许多试验申办者来说,用通俗易懂的语言来传达临床摘要仍然是一项挑战。这三项要求对于制定有效的通俗易懂的语言摘要至关重要:
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