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医疗器械 — Lionbridge 监管类文件翻译服务
确保《医疗器械法规》(MDR) 合规性并优化您的流程。
越来越多的公告机构即将投入使用，但积压的工作越积越多。Lionbridge 深知从旧认证转为 MDR 认证的时间紧迫。我们将帮助您满足以下医疗器械翻译需求：
- 为 MDR 实施的最后阶段做好充分准备。
- 确保您的流程可以在 MDR 过渡结束日期延长的情况下受益
- 对重新分类的器械、伴随诊断和生物技术产品做出战略性选择。
- 在所有目标市场获得许可
- 处理产品标签
- 使用说明 (IFU)、安全性和临床表现摘要 (SSCP) 和其他内容的翻译
Lionbridge 关于医疗器械监管类文件翻译的前沿思想
我们了解生命科学医疗器械翻译的复杂性和监管挑战。了解更多专家见解：
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