顺利推进 MDR 实施和获得许可

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医疗器械 — Lionbridge 监管类文件翻译服务

越来越多的公告机构即将投入使用，但积压的工作越积越多。Lionbridge 深知从旧认证转为 MDR 认证的时间紧迫。我们将帮助您满足以下医疗器械翻译需求：

为满足欧盟对多语言文档的全新要求，医疗器械制造商必须争分夺秒。下面介绍了在您选择语言服务提供商 (LSP) 寻求帮助时应考虑的事项。

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我们了解生命科学医疗器械翻译的复杂性和监管挑战。了解更多专家见解：

欧盟《医疗器械法规》的过渡时间得到延长。欧盟基于何种原因作出了过渡期延长的决定？延长会对医疗器械制造商和服务合作伙伴产生什么影响？阅读博客了解更多详情。

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欧盟 IVDR 涵盖了一系列类似于 MDR 的语言要求。阅读 Lionbridge 发布的白皮书，获得我们生命科学翻译服务团队提供的专业指导。

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医疗器械制造商和分销商必须要在短时间内快速顺应欧盟 MDR 的一系列变化。阅读 Lionbridge 撰写的语言要求白皮书，了解该法规将如何影响您的公司。

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