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Dispositifs médicaux – Services de traduction post-autorisation

Une assistance à la traduction post-autorisation fiable et expérimentée, pour assurer la conformité au RDM.

Créez et partagez du contenu et des communications pour les patients, précis et faciles à comprendre, dans toutes les langues. L'équipe de Lionbridge vous aidera à faire face à l'importance accrue accordée par le RDM à la surveillance post-commercialisation et à gérer vos exigences en matière de traduction pour dispositifs médicaux. Nous bénéficions de nombreuses années d'expérience avec les PSU et les SUSAR, les mises à jour sur les produits et la sécurité, ainsi que les activités cliniques post-commercialisation. Découvrez.

Suivi post-commercialisation dans le cadre du RDM

Le RDM de l'UE a alourdi la charge linguistique qui pèse sur les activités de suivi post-commercialisation. Que signifient ces nouvelles réglementations et comment les fabricants peuvent-ils simplifier leur réponse ?

Leadership éclairé de Lionbridge dans les services de traduction post-autorisation pour dispositifs médicaux

Nous comprenons les complexités et les défis réglementaires des traductions pour dispositifs médicaux en sciences de la vie. Plus de communications de nos experts :

Série Engagement du patient : la voix du patient dans la recherche et le développement des médicaments

Des experts Lionbridge en sciences de la vie évoquent l’histoire et le statut actuel des participants aux études cliniques et des patients dans le système de santé.

Comment Lionbridge et Author-it ont aidé Philips Personal Health à améliorer son efficacité et à réduire ses coûts de traduction

Lionbridge et Author-it ont uni leurs forces pour aider Philips Personal Health à surmonter ses difficultés, à savoir une qualité variable, des délais d'exécution longs et un processus de révision inefficace pour la création, la traduction et la publication de ses instructions d'utilisation.

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