20여 년간 기업들이 고객의 공감을 이끌어내는 데 일조해 온 Lionbridge의 임직원이 바로 우리의 자긍심입니다

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당사의 전문가들은 고객의 산업과 그들이 직면하고 있는 과제를 잘 알고 있습니다.

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Lionbridge Lainguage Cloud를 발판으로 삼아 로컬라이제이션 전체 단계와 콘텐츠 여정을 관리하세요.

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라이온브리지의 승인 후 번역 서비스를 통해 효과적이면서 이해하기 쉽게 작성한 콘텐츠 및 환자를 위한 정보 설명 자료 공유

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의료기기 – 승인 후 번역 서비스


MDR 준수를 위한 숙련되고 신뢰할 수 있는 승인 후 번역 서비스를 지원합니다.

콘텐츠 및 환자를 위한 정보 설명 자료를 모든 언어로 이해하기 쉽게 정확히 작성하고 공유해 보세요. 라이온브리지(Lionbridge)의 지원 서비스를 이용하면 점차 강화되는 MDR의 시판 후 감시 활동 기준을 통과하고 의료기기 번역 요건을 충족할 수 있습니다. 라이온브리지는 PSU 및 SUSAR, 제품 및 안전성 업데이트, 시판 후 임상 활동과 관련하여 다년간의 경험을 보유하고 있습니다. 자세히 보기

MDR에 따른 시판 후 감시

EU MDR의 시행으로 시판 후 감시 활동에 언어 문제로 인한 부담이 늘어났습니다. 새로운 규정이 의미하는 것은 무엇이며, 제조업체는 이에 대한 대응을 어떻게 간소화할 수 있을까요?

라이온브리지의 의료기기 승인 후 번역 서비스에 대한 사고의 리더십

라이온브리지는 생명과학 의료기기 번역이 복잡하고 규제가 많아 까다롭다는 점을 잘 알고 있습니다. 당사 전문가가 작성한 게시글을 확인해 보세요.

환자 참여 시리즈: 환자의 의약품 연구개발 참여

라이온브리지의 생명과학 전문가들이 임상시험 참여자와 의료 시스템 환자들의 과거와 현재 상태에 대해 논의합니다.

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