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上次更新时间： 2020年10月16日 下午6:50
如果没有患者，临床试验将无从谈起。
然而，过去曾经有很长一段时间，研究人员却并未在整个试验过程中考虑到患者的权益。近 50 年来，科学医疗领域逐渐开始以人道主义方式对待患者，试验管理者和合作者之间的关系也有所改善。
“倾听了解”一文探索了促进患者配合度方面的变化历史，内容涉及以下主题：
- 在生物伦理法规出台之前的人体试验历史
- 知情同意的关键要素
- 知情同意发展的里程碑时刻
- 患者配合至关重要的原因
- 缩短翻译时间有助于触及更广泛的参与者
