VÄLJ SPRÅK:

Översättningstjänster för regulatorisk efterlevnad inom läkemedelsbranschen för smidigare och säkrare hantering av regulatoriskt innehåll

Säkerställ efterlevnad med översättningstjänster för regulatoriska krav i läkemedelsindustrin


Hantera regulatoriskt innehåll smidigare och enligt regelverket med förstklassiga översättningstjänster för Life Sciences och språkstöd för produktinformation och andra översättningsbehov inom regulatorisk dokumentation.

Våra regulatoriska lösningar erbjuder kunder korrekta, snabba och exakta översättningar i stor skala. Vi har lång erfarenhet av att översätta produktinformation och annan regulatorisk dokumentation och samtidigt uppfylla stränga krav för regulatorisk efterlevnad.

Tjänsteområden

Språklig granskningsprocess för EU-märkning av läkemedel

Läkemedel som godkänns i EU genomgår en sträng språkgranskningsprocess. Lär dig mer om processen och varför översättningskvalitet är avgörande för godkännande.

Lionbridges tankeledarskap om översättningstjänster för läkemedelsindustrin

Vi har stor kunskap om komplexiteten och regelverken i din bransch. Läs mer om vad våra experter har att säga:

Från kliniska prövningar till lansering: Processen för läkemedelsutveckling

Läs mer om hur processen för läkemedelsutveckling går till, från kliniska prövningar till godkännande och lansering – och hur Lionbridge Life Sciences kan tillgodose dina kommunikationsbehov.

Smarta beslut i valet av språktjänstleverantör

Språk- och dataskyddskraven är strängare och mer reglerade i vissa regulatoriska regioner. Läs om hur Lionbridges översättningstjänster för läkemedelsindustrin kan hjälpa dig att hantera utmaningarna.

Maskinöversättning som tjänst inom Life Sciences

Maskinöversättning har blivit central för Life Sciences-organisationer och numera används dagligen lösningar där AI är inbäddad i många kritiska processer.

Lionbridge Language Cloud™: Blir maskinöversättning allt bättre?

Läs om hur Language Cloud™ automatiserar översättningsarbetet, så att ditt Life Sciences-företag kan fokusera på att få verksamheten att växa.

Guide till språkplanering för kliniska prövningar i flera regioner och ICH E17

Få fem nyttiga tips från Lionbridges Life Sciences-team för optimal språkplanering vid kliniska prövningar i flera regioner och ICH:s E17-riktlinjer.

Skriva resultatrapporter om kliniska prövningar i flera regioner

Insikter om viktiga aspekter för att skriva mer effektiva resultatrapporter om kliniska prövningar i flera regioner.

Klarspråk, FDA och vaccinmotstånd

Läs om FDA:s uppmaning om klarspråk som en metod för att motverka ett oroväckande utbrett vaccinmotstånd i USA.

Kontakta oss

Ange företagets e-postadress.