我們擁有引以為傲的出色員工,20 多年來成功協助無數公司企業打動他們的客戶。 

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將創新力轉為免疫力提升動能;抑制網路假訊息,啟蒙群眾思辨力

協助您研發和交付安全藥品,並行銷至全球各地。

我們人類對探索新事物的好奇心和熱情,已造就了諸多創新。當前世界正一同屏息以待 mRNA 技術的創新運用,並期待「毒性削弱」的黑猩猩腺病毒可為飽受 COVID-19 疫情全球大流行之苦的人提供免疫能力。

在過去 25 年來,Lionbridge 已協助眾多製藥公司安全地交付藥品並在全球行銷。我們能協助您與全球市場建立連結,並在醫療藥品和醫療器材的研究、研發、註冊、行銷和生命週期管理期間,與法規管理人員、研究人員、醫療照護專業人員、病患和使用者都保持密切互動。

研發出拯救生命的藥物並讓世界變得更健康,是您的職責所在,而我們會負責處理您的內容,協助您將訊息和產品安全、準確且有效率地帶往全世界。

此中心為擔任臨床試驗、監管法規或行銷人員的專業人士提供實用訣竅,協助他們帶領眾人度過這場疫情,將創新能力轉為實質的免疫能力,並從啟蒙明辨到發展出深入洞見。我們的專家樂於分享深入見解,協助您了解臨床試驗、臨床與監管疫苗的流程,以及疫苗分配與施打等方面的多元面貌。

COVID-19 疫苗競賽中的合作和競爭

科學家在史無前例的短時間內研發出 COVID-19 疫苗,而監管機構正以同等速度加快核准流程。製藥公司如何改變臨床試驗的做法?

COVID-19 疫苗的分配與施打

即使研發出的疫苗經過核准,製造商與醫療體系仍舊需要有效地分配施打,才能達到群體免疫的效果。而溝通,正是這個階段的關鍵所在。

多樣性為何是臨床試驗的重要考量

為了確保試驗藥物或醫療器材的療效能推及至更廣泛的病患群體,臨床試驗供應商與製藥公司必須招募足夠多樣的臨床試驗參加者。

語言在藥物研發過程中扮演的角色

深入了解新藥物從臨床試驗到核准與後續相關部署工作的研發過程,以及 Lionbridge 生命科學團隊能如何為您提供全面協助,滿足您的溝通需求。

服務

臨床試驗翻譯

我們的服務涵蓋所有臨床試驗的翻譯需求,舉凡臨床研究相關文件、臨床試驗翻譯,到臨床試驗結果的淺白用語摘要等內容均能處理。

藥品標示與送審

確保全球各地的人士都能清楚理解藥品的產品標示內容,包括處方資訊、供醫療照護專業人士和法規管理人員檢視的產品特性概述 (SPC)、包裝標示和仿單等。為您的標示進行驗證,確保內容的正確性與完整性,並符合每個目標市場和語言的法規要求。

臨床結果評估

就包括 PRO、ClinRO、ObsRO 和 PerfO 等所有類型的臨床結果評估 (COA) 進行翻譯和語言驗證、支援版權和授權事宜,並可協助您將 COA 由紙本轉為數位檔案。

藥品標示與驗證

為試驗用藥、安慰劑、對照用藥或臨床試驗計畫書評估指標所使用的輔助藥品,進行翻譯並驗證它們的一次、二次和/或三次標示,同時協助您根據 GMP 標準的要求,為所有市場製作正確並符合法規的藥品標示。

社群媒體聆聽

想知道使用者在社群網路上對您的評論嗎?我們能收集資訊供您參考,協助您盡力提供最佳使用者體驗並維護品牌忠誠度。此外,也能協助您運用社群媒體聆聽,設計臨床試驗、了解競爭對手的藥品,並改善患者體驗。

多語言數位廣告活動

我們的全球數位行銷服務團隊會與您密切合作,提供您所需的語言、文化和技術專業能力,協助您持續吸引全球客群、達成生命科學行銷目標,並有效控制成本與時程。

隨需電話口譯

為了全力提升各界施打疫苗的比例,公家機關和民間產業的服務供應商,非常需要口譯員隨時提供服務,如果消費者英語能力較為有限,他們便可提供溝通支援。 我們的口譯員經驗豐富,提供超過 350 語言的支援種,並可全天候滿足您的溝通需求。

即時文字翻譯

未來分享 COVID 疫苗相關重要資訊給消費者時,SMS 將成為主要的工具。 我們的即時文字翻譯解決方案,能與公家機關和民間產業的服務供應商無縫整合,因此即使消費者英文能力有限,他們也能自行選擇語言來閱讀與通訊。

資源

溝通、多媒體和語言能如何提升虛擬臨床試驗的價值

在這場網路研討會中,Lionbridge 將探討 Covid-19 對臨床試驗界的影響,並針對多媒體、語言與臨床結果評估之電子資料擷取所具有的價值,提供多方觀點供您參考。

後疫情時代的虛擬臨床試驗

冠狀病毒蔓延全球,隨著各國政府與監管機構競相投入相關防疫和治療,虛擬臨床試驗的需求也在短時間內大幅成長。

成功撰寫和翻譯淺白用與摘要的訣竅

如何改寫高度技術性的科學內容,讓外行人士也能看得懂?

認識作者群

Lionbridge 生命科學專家很樂意隨時與您分享他們的知識與技能。我們為 Covid-19 疫苗進行的宣傳活動,提供 Mark Aiello、Pia Windelov 和 Nataliya Volohov 等業界頂尖人物對這項開創性作法的觀點。

 

Mark Aiello

Mark 具有廣泛且豐富的法規背景,能與客戶密切合作,協助客戶遵循甚至超越法規標準的要求,順利將攸關生命的生醫產品上市。

 

 

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Pia Windelov

Pia 是受規範生命科學解決方案總監,在製藥、臨床研究機構 (CRO) 和醫藥技術產業的研發領域擁有長達 15 年的豐富經驗。

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Nataliya Volohov

Nataliya 擔任臨床結果評估 (CoA) 應用主管,運用她在臨床研究產業的深厚經驗,研擬並支援 Lionbridge 生命科學產品策略的開發作業。

與我們聯絡

我們的團隊會與您密切合作,無論您的最終對象是全球各地的法規審查委員會、醫療供應者還是病患,我們都能協助您將機密、複雜且經常變動的內容,轉譯成能與這些使用者產生共鳴的內容。聯絡我們與專家商談,了解 Lionbridge 能如何為您提供支援。